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CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件，它們可以通過加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過程可能存在的誤差幅...
對(duì)于OD600測(cè)量時(shí)，穿過樣品的光被懸浮在樣品中的細(xì)胞向隨機(jī)方向散射。這種光散射是特定細(xì)胞大小和形狀以及細(xì)胞懸液密度的函數(shù)。此外，死細(xì)胞和細(xì)胞碎片可能會(huì)導(dǎo)致光散射。相同密度的不同細(xì)胞類型（例如每毫升細(xì)胞數(shù)）可能導(dǎo)致不同的OD600值。光學(xué)配置分光光度計(jì)的光學(xué)配置在特定儀器檢測(cè)到的光散射中起著重要作用。不同的OD600當(dāng)在具有不同光學(xué)設(shè)置的分光光度計(jì)上測(cè)量時(shí)，將報(bào)告相同細(xì)菌培養(yǎng)物的值。一個(gè)OD600的0.8可以在另一臺(tái)儀器上報(bào)告為0.5，而不會(huì)在任何一臺(tái)設(shè)備上出現(xiàn)錯(cuò)誤。換算系數(shù)...
DNA定量分光光度計(jì)是一種基于核酸分子在特定波長(zhǎng)下對(duì)紫外光的吸收特性來測(cè)定DNA濃度的儀器，其濃度測(cè)定判定主要依據(jù)吸光度值（A）及相關(guān)比值，以下為你詳細(xì)介紹：濃度測(cè)定原理DNA分子中的堿基具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，在260nm波長(zhǎng)處有最大吸收峰。根據(jù)朗伯-比爾定律，吸光度與溶液中吸光物質(zhì)的濃度成正比，即A=varepsiloncl（其中A為吸光度，varepsilon為摩爾吸光系數(shù)，c為溶液濃度，l為光程長(zhǎng)度）。通過測(cè)量DNA溶液在260nm處的吸光度，再結(jié)合已知的摩爾吸光系數(shù)和光程...
細(xì)胞計(jì)數(shù)是一種需要多種不同技術(shù)可供選擇的程序，其中大多數(shù)技術(shù)都依賴于專門的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。盡管現(xiàn)代生命科學(xué)應(yīng)用可用的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀多種多樣，但它們通?？煞譃閮蓚€(gè)子組之一：手動(dòng)和自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。手動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀血球計(jì)數(shù)器是手動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)中常用的載玻片類型。載玻片包含一個(gè)腔室，下表面帶有蝕刻網(wǎng)格。該設(shè)備最初是為血液樣本分析而開發(fā)的，但現(xiàn)在廣泛用于各種哺乳動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析。顯微鏡載玻片包含兩個(gè)獨(dú)立的計(jì)數(shù)室，這些計(jì)數(shù)室蝕刻有精確尺寸的精確網(wǎng)格。將蓋玻片放置在載玻片頂部以形成計(jì)數(shù)室的頂...
有許多方法適用于定量樣品中核酸的數(shù)量，但紫外-可見光吸光度法是確定樣品中DNA或RNA濃度和純度的主要方法。單鏈和雙鏈DNA都強(qiáng)烈吸收峰值吸光度波長(zhǎng)為260nm的紫外線。簡(jiǎn)單的濃度和純度測(cè)量涉及直接以微量方法或包含在塑料或玻璃比色皿中穿過樣品的光譜。根據(jù)Beer-Lambert定律，光穿過樣品的衰減與濃度和光穿過樣品的距離成正比DNA可以吸收亞可見光譜上光的目標(biāo)物質(zhì)。各種蛋白質(zhì)的芳香族氨基酸和核糖核酸（RNA）都吸收大約260–280nm的光。鑒于難以確保樣品的絕對(duì)純度，樣品...
超微量吸光度分光光度計(jì)在與蛋白質(zhì)分析、提取和純化相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室和分析機(jī)構(gòu)中無(wú)處不在。生物化學(xué)和生命科學(xué)應(yīng)用中蛋白質(zhì)濃度測(cè)量的兩種技術(shù)是DeNovix的DS-11系列分光光度計(jì)/熒光計(jì)和賽默飛世爾科技的NanoDrop™系列儀器。這些分析工具中的每一種都能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白質(zhì)定量和質(zhì)量測(cè)量，并具有出色的檢測(cè)限。ThermoFisherNanoDrop™系列儀器開創(chuàng)了現(xiàn)代微量分析技術(shù)，用于測(cè)量1-2μL范圍內(nèi)樣品中的蛋白質(zhì)濃度。ThermoFisherNanoDro...
測(cè)量蛋白質(zhì)的紫外光吸收是微量蛋白質(zhì)濃度和純度分析最直接的方法。芳香族氨基酸和許多蛋白質(zhì)的殘基表現(xiàn)出很強(qiáng)的紫外線吸收，在280nm處達(dá)到峰值。吸收的光量與樣品的濃度成正比。使用Beer-Lambert方程，可以將蛋白質(zhì)量化為這種吸收行為的一個(gè)因素。直接UV吸光度測(cè)量是一種簡(jiǎn)單有效的純化蛋白質(zhì)方法，但它們并不是通用的定量方法。相反，分光光度法技術(shù)必須根據(jù)對(duì)分析物的理解以及樣品中是否存在可能干擾280nm直接定量的緩沖液或溶劑進(jìn)行定制。本文將探討用于蛋白質(zhì)微量分析和生物化學(xué)應(yīng)用的四...
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