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分光光度法是教學(xué)實驗室的基石，尤其是化學(xué)和生物學(xué)。它涉及定量測量材料的反射或透射特性作為波長的函數(shù)。該技術(shù)對于確定溶液中物質(zhì)的濃度以及了解化學(xué)物質(zhì)吸收光和透射的原理至關(guān)重要。教學(xué)方法交互式模型和模擬：交互式模型和計算機模擬越來越多地被用來簡化和闡明分光光度法的核心概念。這些數(shù)字工具有效地吸引學(xué)生，使復(fù)雜的概念更易于理解和理解。實踐實驗室活動：使用分光光度計的實踐實驗室活動是光譜學(xué)原理教學(xué)重要部分。它們?yōu)槔碚撝R的應(yīng)用提供了切實的背景，從而增強理解和記憶。教學(xué)資源教育工作者可以...

2025年7月17日–DeNovix宣布發(fā)布三款新的細胞計數(shù)應(yīng)用程序，用于CellDropFLxi自動細胞計數(shù)儀。新軟件作為現(xiàn)有客戶的免費升級提供，包括用于計數(shù)干細胞、細胞滅亡和酵母活力的應(yīng)用程序。干細胞應(yīng)用程序使用吖啶橙和碘化丙啶（AO/PI）熒光團進行精確的活細胞和死細胞染色。它采用專有的DeNovix算法，通過快速簡單的檢測設(shè)置提供好的準確性和重現(xiàn)性。Apoptosis應(yīng)用程序在細胞死亡研究中無需流式細胞術(shù)或費力的手動計數(shù)。利用CellDropFLxi的10倍物鏡和雙熒...

自1874年血細胞計數(shù)儀計數(shù)室發(fā)明以來，生物學(xué)家一直在通過顯微鏡下的人工檢查來定量分配到載玻片室中的細胞。這些量化依賴于了解您正在計數(shù)的確切體積。使用血細胞計數(shù)器計數(shù)細胞時，以下公式用于將給定表面積/體積中的細胞計數(shù)轉(zhuǎn)換為細胞/mL濃度：基于圖像的自動細胞計數(shù)儀利用相同的原理在相機上定量已知體積的細胞。這種系統(tǒng)的主要好處是它們可以提供答案的速度和可重復(fù)性。例如，對于大多數(shù)樣品，DeNovixCellDrop自動細胞計數(shù)儀上的明場和雙通道熒光計數(shù)不超過10秒。手工計數(shù)大多數(shù)樣品...

了解給定細胞群的數(shù)量和特征對于許多細胞/分子生物學(xué)研究至關(guān)重要。許多領(lǐng)域，如免疫學(xué)，在很大程度上依賴于量化群體中細胞數(shù)量以及這些細胞所具有的各種特征的能力。血細胞計數(shù)器：一種傳統(tǒng)的細胞計數(shù)方法多年來，已經(jīng)開發(fā)出許多技術(shù)，使科學(xué)家能夠提出和回答這些問題。一種非常古老的技術(shù)是血細胞計數(shù)器，它允許科學(xué)家手動計數(shù)指定體積的細胞。簡單地說，血細胞計數(shù)器上的不同網(wǎng)格和正方形由精確的表面積定義。表面積乘以網(wǎng)格上方蓋玻片的高度，可提供精心指定的體積。血細胞計數(shù)器的不精確性是由一些更現(xiàn)代的技術(shù)...

吸光度分析和熒光分析是兩種不同但互補的技術(shù)，用于檢測和定量樣品中的目標分析物。測量特定波長的紫外光和可見光（UV-Vis）的吸光度是定量生物分子的成熟方法之一。同時，熒光分析長期以來一直用于測量熒光團與波長激發(fā)的樣品結(jié)合的發(fā)射光譜，以進行高度特異性的分子定量。1.靈敏度吸光度和熒光分析在生命科學(xué)實驗室中通常用于測量小體積樣品。微量分光光度計能夠檢測1μL樣品中低至0.75ng/μl的雙鏈DNA。使用DeNovix高靈敏度檢測試劑盒進行熒光分析可產(chǎn)生皮克（pg）級靈敏度，可實現(xiàn)...

在600nm處測量光密度（OD）是確定細菌或酵母培養(yǎng)物密度的常用分光光度法，通常在細菌或酵母生長階段。OD600測量是一種快速便捷的測定細胞密度的方法，這些細胞通常是單細胞的、太小且運動的，無法使用典型的基于圖像的顯微方法進行計數(shù)?？梢越⑴c特定細胞類型的預(yù)期密度相匹配的目標OD600值，以簡化相同樣品類型的未來測量。這是微生物實驗室在細胞生長的各個階段檢查和維護樣品的一種簡單方法，包括細胞周期的滯后期、對數(shù)期（也稱為指數(shù)期）和穩(wěn)定期。了解OD測量的當前限制雖然分光光度計是進...