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CellDrop™自動細胞計數(shù)儀具有大量集成應用程序設置，為生物化學和生命科學設施中的高可靠性分析測試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動執(zhí)行細胞計數(shù)過程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準確的活力評估。借助雙熒光和明場光學元件，它們可以通過加速初始計數(shù)和消除手動過程可能存在的誤差幅...
聚合物原料薄膜的發(fā)束重離子由離子源產(chǎn)生，然后由回旋加速器加速至高達4MeV/uma的能量。對于光束，聚合物薄膜在真空下通過掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過彎曲輥以增加軌道的角度展開，從而通過避免平行的雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學蝕刻在光束過程中產(chǎn)生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學基團和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對化學物質(zhì)更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導致它們暴...
凝膠過濾是分離金納米粒子標記結(jié)合物的最佳方法。透析會產(chǎn)生更多變化的結(jié)果；在我們的實驗室中，嘗試通過透析將未結(jié)合的金納米粒子與蛋白質(zhì)和抗體結(jié)合物分離，導致金降解，有時還會導致蛋白質(zhì)大量損失；因此，我們不推薦通過透析來分離偶聯(lián)物。膜離心可能有用，特別是在標記非常大的蛋白質(zhì)時；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過膜。選擇您的凝膠過濾介質(zhì)選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結(jié)合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其...
納米探針在制備用于標記DNA，RNA和其他核酸的金標記試劑方面具有持續(xù)的研究興趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用于標記核苷酸。對納米金®試劑的特定反應性必須首先摻入所需標記位點的核苷酸中。這可以通過三種方式實現(xiàn)：5'-用單氨基納米金®標記（適用于所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC...
減少背景染色有兩種方法：（a）在銀增強之前和期間修改實驗條件;或（b）改善銀增強反應的“停止”或在完成后應用回顯影。減少反應過程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實驗中，發(fā)現(xiàn)在銀增強之前用0.02M檸檬酸鈉緩沖液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低于許多其他處理。當使用Danscher銀增強劑進行開發(fā)時，發(fā)現(xiàn)這是有效的。當納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩沖液在銀增強前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們發(fā)現(xiàn)銀增強前的0...
將凝膠過濾作為分離Nanogold®結(jié)合物的方法：這是我們實驗室的常規(guī)使用方法，并且該方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子組成的，因此在許多基于大小的分離技術(shù)（例如凝膠過濾）中，Nanogold的表現(xiàn)就好像其MW更接近大約8,000。在計劃您的標記反應時，您應該使用過量的成分，根據(jù)尺寸更容易與Nanogold®標記的產(chǎn)品分離。如果您的分子小于Nanogold®，您應該使用過量...
您的制劑中膠體金顆粒的濃度是多少，每個金顆粒結(jié)合多少抗體分子？通過對新鮮制備的不同尺寸的膠體金溶膠的光譜測量，我們計算了膠體金商業(yè)制劑中金顆粒的濃度。這些值假設用于制備的所有四氯金酸鹽都轉(zhuǎn)化為膠體金，并且金顆粒由密度為19.31克/mL的金屬金組成：我們還計算了IgG分子和鏈霉親和素的頂倍數(shù)，它們可以吸附到我們的金顆粒上。這些值基于IgG的接觸面積為45nm2，以及25nm的鏈霉親和素2，并假設IgG或鏈霉親和素分子覆蓋了金顆粒表面積的50%：請注意：這些值是基于假設的估計值...
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